sintomas de fibrose cística - blocos de rua sp hoje

A fibrose cística é uma doença genética rara que afeta principalmente o sistema respiratório e o sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação genética que afeta a produção de uma proteína importante, chamada CFTR, que é responsável pelo transporte de íons de cloro e água através das células epiteliais. Os sintomas de fibrose cística podem variar de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem tosse crônica, muco espesso e pegajoso, infecções respiratórias frequentes, dificuldade para respirar e falta de ar. Também pode afetar o sistema digestivo, causando problemas como diarreia crônica, fezes gordurosas e dificuldade para ganhar peso. Outros sintomas comuns incluem dor abdominal, refluxo e distensão abdominal. Além disso, a fibrose cística pode levar a problemas de crescimento e desenvolvimento, incluindo baixa estatura e puberdade tardia. O diagnóstico precoce é importante para o tratamento e gerenciamento da fibrose cística. Os testes de triagem neonatal são uma forma eficaz de identificar a doença em recém-nascidos. Os testes de suor também são usados para diagnosticar a fibrose cística, pois as pessoas com a doença tendem a ter níveis elevados de cloreto em seu suor. Não há cura para a fibrose cística, mas o tratamento pode ajudar a controlar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir terapia de reposição enzimática, fisioterapia respiratória, antibióticos para infecções respiratórias e suplementos nutricionais para ajudar a melhorar o ganho de peso. Com o tratamento adequado, muitas pessoas com fibrose cística podem levar vidas saudáveis e produtivas. Embora seja uma doença rara, a conscientização sobre a fibrose cística é importante para garantir um diagnóstico e tratamento precoces.